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高分子化學(xué)試題及答案

時間:2024-08-16 16:57:15 27

    高分子化學(xué)試題及答案gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      在現(xiàn)實的學(xué)習(xí)、工作中,我們經(jīng)常跟試題打交道,試題可以幫助學(xué)?;蚋髦鬓k方考察參試者某一方面的知識才能。什么類型的試題才能有效幫助到我們呢?以下是小編整理的高分子化學(xué)試題及答案,希望對大家有所幫助。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

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      高分子化學(xué)試題及答案 1

      1、 1 分析下列引發(fā)體系和單體,何種引發(fā)體系可引發(fā)何種單體聚合?聚合反應(yīng)類型是什么?寫出鏈引發(fā)反應(yīng)式。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH33gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      2+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引發(fā)體系 單體gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引發(fā)以下五種單體進(jìn)行自由基聚合。CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi為陰離子聚合引發(fā)劑,可引發(fā)CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3OHCH六種單體進(jìn)行陰離子聚合。H2SO4、BF3 + H2O為陽離子聚合引發(fā)劑,可引發(fā)CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七種單體進(jìn)行陽離子聚合,其中第六種單體聚合時發(fā)生異構(gòu)化聚合。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      2、解釋下列概念gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      離子對 異構(gòu)化聚合 活性聚合gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案: 離子對:帶有相反電電荷的離子當(dāng)二者間的距離小于某一臨界距離時,可稱為離子對。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      異構(gòu)化聚合:在聚合鏈增長過程中,伴有分子內(nèi)重排的聚合常稱為異構(gòu)化聚合。 活性聚合;沒有鏈轉(zhuǎn)移和鏈終止的聚合反應(yīng)稱為活性聚合。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      3、 假定在異丁烯的聚合反應(yīng)中向單體鏈轉(zhuǎn)移是主要終止方式,聚合物末端是不飽和端基。現(xiàn)有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l的Br―CCl4溶液正好褪色,計算聚合物數(shù)均相對分子質(zhì)量。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:=6.67×104。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      4、 異丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4―H2O引發(fā)聚合。聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][異丁烯]2。起始生成的聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量為20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羥基,不含氯。寫出該聚合的引發(fā)、增長、終止反應(yīng)方程式。推導(dǎo)聚合反應(yīng)速率和聚合度的表達(dá)式。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      推導(dǎo)過程中所做的`假設(shè)。什么情況下對水或SnCl4是零級對異丁烯是一級反應(yīng)?gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:見書gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      5、 以正丁基鋰和少量單體反應(yīng),得一活性聚合物種子(A)。以10-2mol的A和2mol的新鮮單體混合,50分鐘內(nèi)單體有一半轉(zhuǎn)化為聚合物,計算kp值。假定無鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:kp=2.31(l/mol?S)gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      6、 用萘鈉的四氫呋喃溶液為引發(fā)劑引發(fā)苯乙烯聚合。已知萘鈉溶液的濃度為1.5mol/L,苯乙烯為300g。試計算若制備相對分子質(zhì)量為30,000的聚苯乙烯需加多少毫升引發(fā)劑溶液?若體系中含有1.8×10-4mol的水,需加多少引發(fā)劑?gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案: ① 問:需加引發(fā)劑13.3ml。 ② 問:需加引發(fā)劑13.46ml。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      7、 2.0mol/L的苯乙烯-二氯乙烷溶液在25℃下,用4.0×10-4mol/L的硫酸引發(fā)聚合。計算起始聚合度。計算時用表4-5的數(shù)據(jù),Cs=4.5×10-2。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:0=53。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      8、增加溶劑極性對下列各項有何影響?gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?。?)活性種的狀態(tài)gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?。?)聚合物的立體規(guī)整性gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?。?)陰離子聚合的kp-、kp±;gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      (4)用萘鈉引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性;gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      (5)n-C4H9Li引發(fā)聚合的產(chǎn)物的單分散性。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      +-+-+-A + BA//BABABgWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?、?極性增加,使上述各種活性中心的平衡向右移動。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?、?極性增加,松對和自由離子增加,立構(gòu)規(guī)整性變差。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      ③ 陰離子聚合的kp-基本不受影響;gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      極性增加,松對比例增加, kp±增加。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?、?基本不變。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      ⑤ 分布變窄。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      9、比較逐步聚合、自由基聚合、陰離子聚合的gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      (1)轉(zhuǎn)化率和時間的關(guān)系;gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?。?)聚合物相對分子質(zhì)量與時間的關(guān)系。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      答案:gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

     ?。?) 逐步聚合:單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開始后的短時間內(nèi)就達(dá)很高,隨后,隨時間延長,轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      自由基聚合:典型的轉(zhuǎn)化率(C%)與時間(t)曲線為S形,反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系,中期可能出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象,后期C%隨時間延長增長緩慢。gWo萬博士范文網(wǎng)-您身邊的范文參考網(wǎng)站Vanbs.com

      陰離子聚合:常??蓪崿F(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時間有如下關(guān)系:

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